Skip content

Dostupnost

Oblíbené odkazy

Školení v oblasti zdravotnických prostředků MDR, IVDR a ISO 13485

Školící kurzy v oboru zdravotnických prostředků

1 10 20 Výsledky

Třídit podle

Filtrovat podle

Odvětví
Služby
Kategorie školení
Training Course Types

  • Jak interně auditovat shodu Technické dokumentace s Přílohami MDR

    Jak interně auditovat shodu Technické dokumentace s Přílohami I, II a III - MDR 2017/745

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní

    Course Length

    View details and book

  • Návaznosti EN ISO 14971:2019 + A11:2021 a MDR 2017/745/IVDR...

    Návaznosti mezi požadavky normou EN ISO 14971:2019 + A11:2021 a MDR 2017/745/IVDR 2017/746

    Course Type

    • Firemní
    • Virtuální

    Course Length

    View details and book

  • Návaznosti mezi požadavky MDR 2017/745 / IVDR 2017/746

    a) Návaznosti mezi požadavky MDR 2017/745 / IVDR 2017/746 a normou EN ISO 13485:2016 + změna A11:2021 (všeobecné...

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní

    Course Length

    View details and book

  • Školení Nařízení EU 2017/746 o zdravotnických prostředcích in vitro...

    Nařízení EU 2017/746 o zdravotnických prostředcích in vitro pro výrobce

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní

    Course Length

    View details and book

  • Požadavky týkající se bezpečnosti a klinické funkce ZP

    Požadavky týkající se bezpečnosti a klinické funkce ZP: PSUR (pravidelně aktualizovaná zpráva o bezpečnosti) a SSCP (souhrn údajů...

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní

    Course Length

    View details and book

  • FMEA pro zdravotnické prostředky

    FMEA pro zdravotnické prostředky. LRQA. CZ.

    Course Type

    • Firemní

    Course Length

    View details and book

  • Standard EN 62366-1:2015 - použitelnost zdravotnických prostředků.

    Cílem školení je seznámit účastníky se standardem EN 62366-1:2015 v návaznosti na Nařízení EU 2017/745.

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní

    Course Length

    View details and book

  • Školení Odpovědná osoba MDR |LRQA

    Školení v oblasti MDR je zaměřeno na vysvětlení regulačních záležitostí spojených s institutem odpovědné osoby dle Nařízení EU...

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní

    Course Length

    View details and book

  • Školení Nařízení EU 2017/745 o zdravotnických prostředcích MDR

    Školení MDR je zaměřeno na představení nového nařízení EU 2017/745 o zdravotnických prostředcích pro ditributory a dovozce. Rezervujete...

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní

    Course Length

    View details and book

  • Preklinické údaje v návaznosti na požadavky Nařízení EU 2017/745...

    Cílem je podrobněji seznámit účastníky s preklinickými údaji jako součástí TechFilu a klinického hodnocení zdravotnických prostředků.

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní

    Course Length

    View details and book

Chyba

Chyba

Je nám líto, ale nepodařilo se nám nalézt žádné výsledky.

Je nám líto, ale nepodařilo se nám nalézt žádné výsledky.

Načítání výsledků