ISO 13485 認証サービス
LRQAのISO 13485認証サービスは、地域および国際的なコンプライアンスへの貴組織の取り組みをサポートします。 当社は製造業者と緊密に協力して、認証取得のための最善のプロセスを決定し、地域の規制要求事項を考慮して他の審査が適用可能かどうかを判断します。
ISO 13485 医療機器品質マネジメントシステム認証
ISO 13485とは
ISO 13485は、医療機器メーカーが製品品質と法令遵守を確実にするための包括的な枠組みを提供します。
ギャップ分析
LRQAのISO 13485ギャップ分析は、ISO 13485:2016でアップデートされた項目と既存の品質マネジメントシステムの差異を評価し、必要な取り組みを明確にする手助けをし、この規格の運用への貴組織の取り組み状況をレポートします。
認証と審査
ISO 13485認証プロセスの主な目的は、医療機器がお客様のニーズと適用される規制要求事項を一貫して確実に満たすことです。
LRQA審査員は、医療機器のコンプライアンスに特化し、ISO 13485審査を採用することにより審査と最終認証の双方を簡素化します。 当社の専門家は、貴組織のニーズを反映させ、地域的および国際的な要求事項を考慮した総合的な評価を提供します。
- ISO 13485認証取得について：お問合せ・お見積り
統合審査
貴組織が品質、環境、労働安全衛生、事業継続性マネジメント、情報セキュリティマネジメントなどの複数のマネジメントシステムを有している場合、マネジメントシステムを統合することにより、総合的な評価と監視プログラムでコスト削減と労力の重複を避けることができます。
アシュアランスサービス
LRQAでは、労働安全衛生、環境、サステナビリティ、エネルギーマネジメント、事業継続性、サイバーセキュリティなど、世界をリードするすべての規格と制度に認証、妥当性確認、検証サービスを提供しています。