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CEマーキングとEU指令

PEDからCPRまで

EUで工業製品を販売するための要求事項を満たすための支援をいたします。

欧州経済地域(EEA)に販売される多くの産業機器には、CEマークまたは欧州適合マークの表示が義務付けられています。

CEマークの付いた製品は、欧州の健康、安全、環境基準を満たしていることを証明するもので、EEA加盟国であればどこでも販売することができます。欧州委員会は、これらの製品や産業分野に対して指令を発行し、各国は、指令の国内法への移行の方法を決定しなければなりません。

多くの場合、製造業者は、製造工程を通じて第三者による試験、検査、認証を提供する独立機関を必要とします。政府によって承認され、欧州委員会に通知されるこれらの機関は、ノーティファイド・ボディ(Notified Bodies、NoBos)と呼ばれます。

ノーティファイド・ボディが存在する限り、LRQAはノーティファイド・ボディです。

LRQAはいくつかのEU指令のNoBoであり、お客様の製品に独立した認証を提供することができます。

独立性と公平性

LRQAは、コンサルタント業務と第三者認証業務との間に存在する可能性のある利益相反を含め、LRQAの全業務にわたる利益相反を積極的に管理することにより、独立性と公平性を維持します。 LRQAは、LRQAの第三者認証取得中または取得済みの顧客製品に対して、コンサルティング・サービスを提供しません。さらに、LRQAがすでに顧客製品に対してコンサルタントサービスを提供している場合、同じ製品に対する認定第三者検査/審査サービスも提供しません。

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