บทนำ
เรียนรู้วิธีการออกแบบและนำระบบการจัดการคุณภาพ (QMS) ที่มีประสิทธิภาพมาใช้ โดยอิงตามมาตรฐาน ISO 13485:2016
เหมาะสำหรับผู้ที่เตรียมตัวขอรับการรับรอง ISO 13485 หรือผู้ที่ต้องการปรับปรุงประสิทธิภาพของระบบการจัดการที่มีอยู่
ใครควรเข้าร่วม?
- บุคคลที่รับผิดชอบระบบการจัดการคุณภาพตามมาตรฐาน ISO 13485 ขององค์กร
- ผู้จัดการระบบที่อาจมีส่วนร่วมในการบริหารจัดการระบบการจัดการคุณภาพตามมาตรฐาน ISO 13485 ในอนาคต
คุณจะได้เรียนรู้อะไรบ้าง?
- เพื่อนำระบบการจัดการคุณภาพ (QMS) ตามมาตรฐาน ISO 13485:2016 มาใช้
- เพื่อพัฒนานโยบายและเป้าหมายด้านคุณภาพ
- ความจำเป็นในการจัดทำเอกสารเกี่ยวกับระบบ กระบวนการ และวิธีการทั่วไป
- คุณลักษณะสำคัญของการประเมินความเสี่ยง
- ความสำคัญและความเกี่ยวข้องของกฎหมาย
- ข้อกำหนดด้านการออกแบบ
- ความสำคัญของการควบคุมกระบวนการและสิ่งแวดล้อม (เช่น ห้องปลอดเชื้อ การฆ่าเชื้อ การควบคุมบุคลากร)
- วางแผนและบริหารจัดการกิจกรรมการตรวจสอบคุณภาพภายในของคุณ
- ขจัดสาเหตุของปัญหาด้วยการดำเนินการแก้ไขที่มีประสิทธิภาพ
- พัฒนากระบวนการตรวจสอบการจัดการที่เหมาะสม และดำเนินการตามกระบวนการเพื่อปรับปรุงประสิทธิผลของระบบ
คุณต้องเตรียมอะไรบ้าง?
มีความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับระบบการจัดการคุณภาพ (QMS)
มีอะไรบ้าง?
- 2.25 ชั่วโมง CPD
- เอกสารประกอบการอบรม
- อาหารกลางวันและเครื่องดื่มสำหรับผู้เข้าร่วมงานทั่วไปเท่านั้น
- ใบรับรองการเข้าร่วมอบรม
การฝึกอบรมจาก LRQA
ด้วย LRQA คุณสามารถเข้าถึงหลักสูตรที่หลากหลายเพื่อช่วยพัฒนาอาชีพและพัฒนาระบบการจัดการในองค์กรของคุณ ด้วยรูปแบบการเรียนรู้ที่หลากหลายให้เลือก หลักสูตรฝึกอบรมของเราจะช่วยให้คุณพัฒนาและก้าวไปสู่อีกระดับ เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับหลักสูตรฝึกอบรมของเราจาก LRQA
การพัฒนาในอนาคตของคุณ
ภายในบ้าน
หากคุณกำลังมองหาหลักสูตรสำหรับ 4 คนขึ้นไป คุณอาจพบว่าตัวเลือกภายในองค์กรของเราคุ้มค่ากว่าติดต่อทีมงานเพื่อขอใบเสนอราคา
ปรับแต่งได้
ทำงานร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านการฝึกอบรมของเราเพื่อพัฒนาหลักสูตรการฝึกอบรมหรือโปรแกรมเฉพาะตามความต้องการของคุณ