Wir unterstützen bei der Einführung Ihrer Medizinprodukte
Die Medizinproduktebranche steht vor Ihrer wichtigsten Phase mit regulatorischen Veränderungen seit den 1990-er Jahren. Während das neue regulatorische Umfeld vielschichtige Herausforderungen für Hersteller mit sich bringt, wird es auch wesentliche Änderungen zur Verbesserung der Patientensicherheit und zur Einführung innovativer Lösungen für Medizinprodukte geben.
Unser Dienstleistungsangebot im Bereich Medizin
Wir wissen, dass jedes Unternehmen individuell ist und dass die Auswirkungen der neuen Verordnungen für Medizinprodukte von der Struktur Ihres Unternehmens abhängen. Wir nehmen uns die Zeit, Ihr Unternehmen zu verstehen und arbeiten mit analytischer Präzision, um für Sie und Ihre Kunden optimale Resultate zu erzielen.
-
Besuchen Sie unsere globale Internetseite
Besuchen Sie unsere globale Internetseite

Training für Medizinprodukte
LRQA bietet eine Reihe von Trainings für Medizinprodukte zur Unterstützung Ihres Unternehmens an, darunter MDR, IVDR und ISO 13485.
Sehen Sie sich unsere Trainings an.