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MedizinPRODUKTE

Sichern Sie sich den Marktzugang für medizinische Produkte.

Erreichen Sie Übereinstimmung mit dem komplexen Regelungsrahmen für Medizinprodukte durch Zertifizierungen und Trainings von LRQA.

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Wir unterstützen bei der Einführung Ihrer Medizinprodukte

Die Medizinproduktebranche steht vor Ihrer wichtigsten Phase mit regulatorischen Veränderungen seit den 1990-er Jahren. Während das neue regulatorische Umfeld vielschichtige Herausforderungen für Hersteller mit sich bringt, wird es auch wesentliche Änderungen zur Verbesserung der Patientensicherheit und zur Einführung innovativer Lösungen für Medizinprodukte geben.

Unser Dienstleistungsangebot im Bereich Medizin

Wir wissen, dass jedes Unternehmen individuell ist und dass die Auswirkungen der neuen Verordnungen für Medizinprodukte von der Struktur Ihres Unternehmens abhängen. Wir nehmen uns die Zeit, Ihr Unternehmen zu verstehen und arbeiten mit analytischer Präzision, um für Sie und Ihre Kunden optimale Resultate zu erzielen.

Möchten Sie herausfinden, wie wir Ihr Unternehmen weiterbringen können?

Wie wir Ihnen helfen können

Von unabhängigen Inspektionen, Zertifizierungen und Audits durch Dritte über Schulungen und technische Beratungsdienstleistungen bis hin zu Echtzeit-Assurance-Technologien und datengestützter Umgestaltung der Lieferkette - unsere innovativen End-to-End-Lösungen helfen unseren Kunden, sich in einer sich schnell verändernden Risikolandschaft zurechtzufinden. So stellen wir sicher, dass sie ihre eigene Zukunft gestalten, anstatt sich von ihr gestalten zu lassen.

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Training für Medizinprodukte

LRQA bietet eine Reihe von Trainings für Medizinprodukte zur Unterstützung Ihres Unternehmens an, darunter MDR, IVDR und ISO 13485.

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