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El sector de los dispositivos médicos está entrando en el periodo de mayor cambio normativo desde la década de los 90. Aunque el nuevo panorama normativo traerá retos complejos para los fabricantes, también introducirá cambios esenciales diseñados para mejorar la seguridad del paciente y permitir la introducción de soluciones de dispositivos médicos más innovadoras.

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Sabemos que todas las organizaciones son únicas y entendemos que el impacto de los nuevos reglamentos sobre dispositivos médicos depende de la complejidad de su organización. Dedicamos tiempo a entender a su organización, empleando una precisión analítica para lograr los mejores resultados para usted y sus clientes.

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