Dalla PED al CPR

Molti dispositivi industriali venduti nello Spazio Economico Europeo (SEE) devono riportare il marchio CE o il marchio di conformità europea.

I prodotti con il marchio CE dimostrano di essere conformi agli standard europei in materia di salute, sicurezza e ambiente e possono quindi essere venduti in qualsiasi Paese del SEE. La Commissione europea emette direttive per questi prodotti e settori industriali, poi i singoli Paesi devono decidere come recepire le direttive nelle singole legislazioni nazionali.

In molti casi, i produttori hanno bisogno di un organismo indipendente che fornisca test, ispezioni e certificazioni di terza parte durante l'intero processo di produzione. Questi organismi, approvati da un governo e notificati alla Commissione europea, sono chiamati Organismi Notificati (NoBos). 

Siamo un Organismo Notificato sin da quando esistono gli Organismi Notificati.

LRQA è un NoBo per diverse direttive UE e può fornire una certificazione indipendente per i vostri prodotti.

Indipendenza e imparzialità.

Manteniamo la nostra indipendenza e imparzialità gestendo in modo proattivo i conflitti di interesse in tutte le attività di LRQA, compresi quelli che possono esistere tra servizi di supporto tecnico e servizi di certificazione di terze parti. Non offriremo servizi di supporto tecnico per nessun prodotto del cliente che sia in corso o abbia completato una certificazione di terza parte accreditata presso LRQA. Inoltre, se stiamo già fornendo servizi di supporto tecnico per un prodotto del cliente, non offriremo alcun servizio di ispezione/valutazione di terza parte accreditata per lo stesso prodotto.

Pressure equipment (Attrezzature a pressione)

Pressure Equipment Directive (PED)
Simple Pressure Vessels Directive (SPVD) 2014/29/EU (EN)
Transportable Pressure Equipment Directive (TPED) 2010/35/EU (EN)

Sicurezza sul lavoro

Machinery Directive (MD) 2006/42/EC