In seguito a recenti sviluppi, abbiamo deciso di uscire di uscire da questo mercato. Stiamo ritirando la nostra candidatura per diventare un Organismo Notificato Europeo basato nei Paesi Bassi per questi servizi e, inoltre, non ci candideremo per diventare Organismo Notificato per la Medical Devices Regulation (MDR) o per la In-Vitro Diagnostic Devices Regulation (IVDR).
Continueremo comunque a fornire certificazione di terza parte su ISO 13485 e Medical Device Single Audit Program (MDSAP), così come continueremo a fornire formazione relativa ai dispositivi medici ai nostri clienti, sia in Gran Bretagna, sia a livelli globale.
Stiamo lavorando a stretto contatto con la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) per aiutare i nostril clienti certificati secondo tali direttive a trasferire la propria certificazione presso altri fornitori.