A chi è rivolto:
- Individui responsabili della conformità normativa che lavorano in un'organizzazione coinvolta in qualsiasi aspetto della produzione, progettazione o commercializzazione di dispositivi medici e devono imparare perché stiamo passando da una direttiva a una normativa
- Produttori che devono identificare i cambiamenti importanti e la loro rilevanza
- Coloro che sono in procinto di costruire un piano di transizione per la certificazione al nuovo regolamento.
Partecipando attivamente al corso apprenderai:
Questo corso offre una panoramica della struttura e degli obiettivi rivisti del MDR. Comprendere il ruolo dei requisiti di sicurezza e prestazioni come base per la marcatura CE e come determinare la via di conformità appropriata.
Il corso affronta le ragioni per creare un sistema normativo più efficace e verrà fornita una mappa del percorso per illustrare i passaggi necessari per raggiungere la conformità.
- La nuova struttura e la portata rivista del MDR
- Nuove regole di classificazione
- Ruolo dei requisiti di sicurezza e prestazioni come base per la marcatura CE
- Come determinare la via di conformità appropriata per i tuoi prodotti
- Modifiche alla documentazione tecnica e nuovi requisiti previsti dal regolamento
- I requisiti per la valutazione delle prestazioni
- Operazioni necessarie necessarie per la sorveglianza post-commercializzazione e la segnalazione di incidenti avversi nell'ambito del sistema di vigilanza
- Argomenti caldi nell'ambito del nuovo regolamento, compresi i requisiti della supply chain, il vostro impegno nell'identificazione dei dispositivi, la definizione delle persone responsabili delle attività normative, nuove definizioni e tempi di transizione.
Per accedere al corso:
- Conoscenza di base dell'uso o della produzione di dispositivi medici.
Formazione LRQA
Con LRQA potete accedere a un'ampia gamma di corsi che vi aiuteranno a proseguire la vostra carriera e a migliorare i sistemi di gestione della vostra azienda. Con molti stili di apprendimento tra cui scegliere, i nostri corsi di formazione possono aiutarvi a crescere e a raggiungere il vostro livello successivo. Scoprite ulteriori informazioni sui Corsi di Formazione di LRQA.
I tuoi sviluppi futuri:
- Attuazione del regolamento sui dispositivi medici (MDR)
- Introduzione a InVitro Diagnostic MDR EU 2017/746
- Implementazione del regolamento sui dispositivi diagnostici in vitro (IVDR)
- Corsi ISO 13485: 2016
- Corsi ISO 14971: 2012