Des exigences strictes qui nécessitent un partenaire expérimenté.
Le paysage complexe de la santé et du secteur médical s’adapte et évolue en permanence. L’introduction de nouveaux règlements relatifs aux dispositifs médicaux représente l’une des plus importantes évolutions dans la fabrication de dispositifs médicaux de ces dernières années. Alors que cette évolution vise à traiter certains problèmes liés aux dispositifs médicaux, le secteur dans son ensemble fait face à plusieurs autres défis de taille, notamment pour ce qui est d’assurer la sécurité des patients et de la protection de leurs informations en ces temps où la technologie progresse.
Chez LRQA, nous sommes conscients que chaque organisation et ses processus sont uniques. En qualité d’organisme notifié depuis plus de 20 ans, nous comprenons également l’impact et l’importance d’une mise en conformité réglementaire effective et le besoin de bien comprendre les circonstances spécifiques dans lesquelles nos clients et leurs entreprises opèrent.
Comment pouvons-nous aider votre entreprise ?
Le soutien que nous vous apportons
Nous apportons nos solutions expertes et misons sur notre indépendance afin d’assurer l’intégrité, la fiabilité et le succès de chaque détail de votre opération. Nous vous aidons à atteindre une productivité et une récupération optimales, à réduire les coûts d’exploitation, à atténuer les risques et à témoigner de la conformité à la réglementation gouvernementale, aux standards et normes de l’industrie, à l’élaboration desquelles nous avons souvent pris part.
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