Aufgrund der jüngsten Marktentwicklungen haben wir die strategische Geschäftsentscheidung getroffen, uns von diesen Dienstleistungen zu trennen. Wir ziehen auch unseren Antrag zurück, eine in den Niederlanden ansässige EU-notifizierte Stelle für diese Dienstleistungen zu werden. Darüber hinaus beantragen nicht, eine notifizierte Stelle für die Medizinprodukteverordnung (MDR) oder die In-Vitro-Diagnostikgeräteverordnung (IVDR) zu werden.
Wir werden jedoch weiterhin Kunden in Großbritannien und weltweit Zertifizierungen nach ISO 13485 und MDSAP (Medical Device Single Audit Program) sowie Schulungen im Bereich Medizinprodukte anbieten.
Wir arbeiten eng mit der britischen Zulassungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) zusammen, um Kunden, die über eine Zertifizierung für diese Richtlinien verfügen, bei der Übertragung von LRQA an einen alternativen Dienstleister zu unterstützen.